我院核医学科开展唐氏综合征筛查

近日，唐氏筛查软件正式在我院核医学科投入使用，在黑龙江省我院是首家推出。此套软件目前在国际上也是最良好的筛查软件，对唐氏综合征的早期诊断有着巨大的优势。

我院由核医学科负责开展此项筛查工作。孕妇早期筛查在16周左右，中期筛查在20周左右。筛查是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的几率，筛查的成功率可达到80％-90％。

唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征，是一种偶发性的疾病，是胎儿先天缺陷中最常见的疾病之一，每一个怀孕女性都有可能会生出唐氏儿，患病几率随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏儿一般表现为患有严重的身体缺陷及智力障碍，并伴有复杂的心血管疾病，生活不能自理，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神压力及经济负担。因此在国内外，孕妇在产前做唐氏筛查是必做的首选项目，以此来避免唐氏儿的出生。我院核医学科周一至周五开展此项检查。